Novine u kontroli trudnoće “NIFTY” ( Non-Invasive Fetal Trisomy Test )

NIFTY ili NIPT je jedna od novina u otkrivanju hromozomskih anomalija kod beba. Metoda je razvijena u želji da se pomogne trudnicama koje su u riziku da rode dete sa hromozomskim anomalijama ( Downov sindrom, Edwardsov sindrom, Patau sindrom) zato što imaju neki od faktora rizika kao što su : godine starosti trudnice, problemi sa ranijim trudnoćama, pojava hromozomskih anomalija kod bliskih srodnika, patološki ili sumnjiv nalaz na ultrazvučnom pregledu, loši rezultati na biohemijskom skriningu ( “Doble”, “Triple” ili “Quadriple” test)…

Otkrivanje ovih anomalija tokom trudnoće sada se uglavnom radi kombinacijom ultrazvučnog “screeninga” ( merenje vratnog “nuhalnog” nabora NT i dijagnostičkih testova ( “Double” “Triple” test-mjerenje nivoa hormona : Free beta HCG , PAPP AFP )…

Ukoliko se ovim kombinovanim pregledom postavi sumnja na hromozomske anomalije onda se predlaže invazivni test : uzimanje plodove vode (amniocenteza) , uzimanje horionskih čupica (CVS) .

Da bi se izbegla ova procedura razvijen je novi neinvazivni test NIFTY.

Nova metoda NIFT je neinvazivna metoda koja je razvijena na osnovu saznanja da se u krvi majke nalazi određena količina DNK ploda. Analiza se može raditi nakon 10-e nedelje trudnoće što daje vremena da trudnica napravi reproduktivni izbor ukoliko se otkrije neka anomalija.

Test se radi iz venske krvi trudnice . rezultati su gotovi za 14 do 21 dan.

Loša strana je što je test za sada poprilično skupa metoda.

Izvor: drfeko.com